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联系人：孙阳
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一、项目基本情况项目编号：HXGJXM2023-ZC-GK1076项目名称：便携式彩色多普勒超声诊断仪等一批医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：6,410,********元采购需求：合同包1(骨科微动力系统):合同包预算金额：500,********元合同包最高限价：500,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1手术室设备及附件骨科微动力系统1(套)详见采购文件500,000.********,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后60天内，全部安装调试完毕，交付采购人使用。合同包2(前庭功能检查仪、面部神经监测系统（不招）):合同包预算金额：1,200,********元合同包最高限价：600,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医疗设备前庭功能检查仪1(套)详见采购文件600,000.********,********其他医疗设备面部神经监测系统1(套)详见采购文件600,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后60天内，全部安装调试完毕，交付采购人使用。合同包3(预防评估管理系统):合同包预算金额：500,********元合同包最高限价：500,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医疗设备预防评估管理系统1(套)详见采购文件500,000.********,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后30天内，全部安装调试完毕，交付采购人使用。合同包4(热灌注治疗系统（不招）、胎儿中央监护系统、电子体重秤):合同包预算金额：1,240,********元合同包最高限价：840,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备热灌注治疗系统1(套)详见采购文件400,********医用电子生理参数检测仪器设备胎儿中央监护系统1(套)详见采购文件300,000.********,********普通诊察器械电子体重秤30(台)详见采购文件540,000.********,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后30天内，全部安装调试完毕，交付采购人使用。合同包5(产床、移床机、生物刺激反馈仪、外科手术固定装置):合同包预算金额：1,720,********元合同包最高限价：1,720,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1手术室设备及附件产床3(张)详见采购文件400,000.********,********手术室设备及附件移床机1(台)详见采购文件300,000.********,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备生物刺激反馈仪1(套)详见采购文件420,000.********,********手术室设备及附件外科手术固定装置1(套)详见采购文件600,000.********,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：产床、移床机、生物刺激反馈仪：合同签订后30天内，全部安装调试完毕，交付采购人使用；外科手术固定装置：合同签订后60天内，全部安装调试完毕，交付采购人使用。合同包6(LEEP刀、移动床旁彩色超声诊断仪):合同包预算金额：1,250,********元合同包最高限价：1,250,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)6-1手术器械LEEP刀1(套)详见采购文件450,000.********,********医用超声波仪器及设备移动床旁彩色超声诊断仪1(套)详见采购文件800,000.********,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后30天内，全部安装调试完毕，交付采购人使用。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(骨科微动力系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本合同包非专门面向中小企业采购。合同包2(前庭功能检查仪、面部神经监测系统（不招）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本合同包非专门面向中小企业采购。合同包3(预防评估管理系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本合同包非专门面向中小企业采购。合同包4(热灌注治疗系统（不招）、胎儿中央监护系统、电子体重秤)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本合同包非专门面向中小企业采购。合同包5(产床、移床机、生物刺激反馈仪、外科手术固定装置)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本合同包非专门面向中小企业采购。合同包6(LEEP刀、移动床旁彩色超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本合同包非专门面向中小企业采购。3.本项目的特定资格要求：合同包1(骨科微动力系统)特定资格要求如下:（1）法定代表人授权书（附法定代表人、被授权人身份证复印件）及被授权人身份证（法定代表人直接参加投标，须提供法定代表人身份证明及身份证原件）；（2）供应商未被“****网站列入失信被执行人和重大税收违法失信主体，未被中****网（********）列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（3）投标产品属于医疗器械的，投标人为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，和生产厂家的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；（4）投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；（5）所投产品为进口产品须提供产品制造厂商针对该产品完整的授权链。合同包2(前庭功能检查仪、面部神经监测系统（不招）)特定资格要求如下:（1）法定代表人授权书（附法定代表人、被授权人身份证复印件）及被授权人身份证（法定代表人直接参加投标，须提供法定代表人身份证明及身份证原件）；（2）供应商未被“****网站列入失信被执行人和重大税收违法失信主体，未被中****网（********）列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（3）投标产品属于医疗器械的，投标人为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，和生产厂家的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；（4）投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；（5）所投产品为进口产品须提供产品制造厂商针对该产品完整的授权链。合同包3(预防评估管理系统)特定资格要求如下:（1）法定代表人授权书（附法定代表人、被授权人身份证复印件）及被授权人身份证（法定代表人直接参加投标，须提供法定代表人身份证明及身份证原件）；（2）供应商未被“****网站列入失信被执行人和重大税收违法失信主体，未被中****网（********）列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（3）投标产品属于医疗器械的，投标人为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为经销商的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，和生产厂家的《医疗器械生产许可证》；（4）投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。合同包4(热灌注治疗系统（不招）、胎儿中央监护系统、电子体重秤)特定资格要求如下:（1）法定代表人授权书（附法定代表人、被授权人身份证复印件）及被授权人身份证（法定代表人直接参加投标，须提供法定代表人身份证明及身份证原件）；（2）供应商未被“****网站列入失信被执行人和重大税收违法失信主体，未被中****网（********）列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（3）投标产品属于医疗器械的，投标人为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为经销商的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，和生产厂家的《医疗器械生产许可证》；（4）投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。合同包5(产床、移床机、生物刺激反馈仪、外科手术固定装置)特定资格要求如下:（1）法定代表人授权书（附法定代表人、被授权人身份证复印件）及被授权人身份证（法定代表人直接参加投标，须提供法定代表人身份证明及身份证原件）；（2）供应商未被“****网站列入失信被执行人和重大税收违法失信主体，未被中****网（********）列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（3）投标产品属于医疗器械的，投标人为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，和生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；（4）投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；（5）所投产品为进口产品须提供产品制造厂商针对该产品完整的授权链（外科手术固定装置）。合同包6(LEEP刀、移动床旁彩色超声诊断仪)特定资格要求如下:（1）法定代表人授权书（附法定代表人、被授权人身份证复印件）及被授权人身份证（法定代表人直接参加投标，须提供法定代表人身份证明及身份证原件）；（2）供应商未被“****网站列入失信被执行人和重大税收违法失信主体，未被中****网（********）列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（3）投标产品属于医疗器械的，投标人为生产厂家的须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销商的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，和生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（4）投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。